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胆囊疾病4型（如胆囊息肉、胆囊炎等）与遗传因素有一定的关系，基因诊断可以帮助医生更好地理解患者的病因和风险因素。以下是一些原因，说明为什么了解胆囊疾病4型基因诊断的医生更容...
家族性异常纤维蛋白原血症是一种遗传性疾病，主要由于纤维蛋白原基因（FGA、FGB、FGC）的突变导致纤维蛋白原的结构或功能异常。这种疾病可能会导致出血倾向或血栓形成等临床表现。 基因...
先天性异常纤维蛋白原血症是一种遗传性凝血障碍，通常与纤维蛋白原基因的突变有关。基因筛查在这种疾病的诊断和治疗中起着重要作用。以下是关于基因筛查和治疗的一些信息： 1. 基因筛...
侵袭性NK细胞白血病（也称为NK细胞淋巴瘤）是一种罕见且具有侵袭性的淋巴系统恶性肿瘤，主要由自然杀伤（NK）细胞增生引起。确诊这种疾病通常需要结合临床表现、影像学检查、骨髓活检以...
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