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婴儿肝衰竭综合症2型（Acute liver failure type 2）是一种罕见的遗传性疾病，通常与特定基因突变有关。进行遗传分析可以帮助排除遗传因素，确定是否存在与该疾病相关的基因突变。 在进行遗传...
婴儿肝衰竭综合症（Acute Liver Failure in Infants）是一种严重的临床状态，可能由多种原因引起，包括病毒感染、代谢性疾病、药物毒性等。基因诊断在明确诊断中起着重要作用，尤其是在怀疑遗传...
肝外胆管脂肪瘤（extrahepatic bile duct lipoma）是一种罕见的良性肿瘤，通常由脂肪组织构成。关于其遗传性，目前的研究相对较少，尚未有明确的遗传模式被广泛接受。 基因体检在某些情况下可...
肝外胆管平滑肌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，其治疗通常面临挑战。基因筛查在这种肿瘤的精准治疗中可以发挥重要作用，具体体现在以下几个方面： 1. 肿瘤特征分析：基因筛查可以帮助识别...
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