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血液样本进行基因体检可以帮助诊断某些遗传性胆道疾病，但并不是所有情况都能轻松诊断。遗传性胆道疾病包括多种类型，如胆道闭锁、胆汁淤积症等，这些疾病可能由不同的基因突变引起。...
基因筛查在遗传性实质肝病的风险评估和管理中发挥着重要作用。遗传性实质肝病包括多种类型的肝脏疾病，如遗传性血色病、威尔逊病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症等。这些疾病通常与特定基因的...
罕见遗传性肝病的风险通常与特定的基因突变或变异有关，这些突变可能是遗传自父母的。以下是一些与罕见遗传性肝病相关的关键遗传因素： 1. 单基因遗传病：一些罕见的肝病是由单个基因...
围产期黄疸是指在围产期（妊娠晚期至出生后不久）出现的黄疸，可能与肝细胞损伤有关。基因测试在这方面的应用可以帮助识别潜在的遗传因素，但有时可能会发现一些未明意义的位点（VU...
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