肝脏型丙酮酸激酶缺乏症(PKLR缺乏症)是一种遗传性疾病,主要影响红细胞的功能,导致溶血性贫血等健康问题。通过基因检查,可以识别携带该疾病基因突变的个体,从而为家庭提供重要的...
在寻找适合肝移植的罕见疾病基因位点的分子诊断机构时,您可以考虑以下几种类型的机构和实验室: 1. 医学基因组学中心:许多大型医院和医学中心设有基因组学研究部门,提供针对罕见疾...
胆道闭锁肝内综合征(BA)是一种严重的肝脏疾病,通常在新生儿期被诊断。遗传分析在该疾病的诊断和治疗中具有重要意义,可以帮助实现个性化治疗。以下是遗传分析如何拓展该疾病治疗个...
黄曲霉毒素(Aflatoxins)是一类由某些霉菌(如黄曲霉)产生的强致癌物,已被证实与肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)的发生密切相关。黄曲霉毒素通过多种机制影响肝细胞的正常功能,导致...
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