GM2激活剂缺乏症的英文名字是GM2 activator deficiency disease。基因解码表明:基因突变在GM2激活剂缺乏症中起着关键作用。GM2激活剂缺乏症是一种遗传性疾病,主要由于酶缺乏或功能异常导致的GM2神...
格兰奇动脉闭塞综合征的英文名字是Grange occlusive arterial syndrome。基因解码表明:基因突变在格兰奇动脉闭塞综合征的发生中起着重要的作用。格兰奇动脉闭塞综合征是一种罕见的遗传性疾病,...
1型骨质增生的英文名字是Atelosteogenesis type 1。基因解码表明:基因突变在1型骨质增生中起着关键作用。1型骨质增生是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是骨骼发育异常和畸形。这种疾病通常由...
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