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法布里病的英文名字是Fabry disease。基因解码表明：法布里病是一种罕见的遗传性疾病，与X染色体上的GLA基因突变有关。GLA基因编码酶α-半乳糖苷酶A（α-Gal A），该酶在溶酶体中分解脂质，特别...
家族性部分性脂肪营养不良症（FPL）的英文名字是Familial partial lipodystrophy(FPL)。基因解码表明：家族性部分性脂肪营养不良症（FPL）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。 FPL的发生...
丹吉尔病的英文名字是Tangier disease。基因解码表明：丹吉尔病（Tangier disease）是一种罕见的遗传性代谢疾病，其发生与基因突变有密切关系。 丹吉尔病是由于ABC A1基因的突变引起的。ABC A1基因...
家族性高密度脂蛋白缺乏症（FHA）的英文名字是Familial HDL deficiency(FHA)。基因解码表明：家族性高密度脂蛋白缺乏症（FHA）是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 FHA通常由一种称为ABC1（A...
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