基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
FIGLU 尿症（甲基丙二酸尿症）的英文名字是FIGLU-uria。基因解码表明：FIGLU尿症（甲基丙二酸尿症）是一种罕见的遗传性代谢疾病，与基因突变有关。该疾病是由于酶缺乏或功能异常导致体内无法...
家族性高肾素血症性低醛固酮增多症的英文名字是Familial hyperreninemic hypoaldosteronism。基因解码表明：家族性高肾素血症性低醛固酮增多症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 该...
法伯氏病的英文名字是Farber's disease。基因解码表明：法伯氏病是一种罕见的遗传性代谢性疾病，与基因突变有关。该疾病是由于酸酯酶酸脂酶B（ASAH1）基因的突变导致酸脂酶B的功能缺陷。 A...
家族性高密度脂蛋白缺乏症的英文名字是Familial high density lipoprotein deficiency disease。基因解码表明：家族性高密度脂蛋白缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 家族性高密度脂蛋白缺...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
