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X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症（AMCX1）的英文名字是X-linked infantile spinal muscular atrophy(AMCX1)。基因解码表明：X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症（AMCX1）是一种遗传性疾病，与基因突变有关。 AMCX1是由SMN1基因...
维西综合征的英文名字是Vici syndrome。基因解码表明：维西综合征是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该综合征是由于维西综合征相关基因的突变或缺失引起的。 维西综合征相关基因是...
库斯科奎姆综合征的英文名字是Kuskokwim syndrome。基因解码表明：库斯科奎姆综合征是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该综合征是由于基因突变导致的一种神经肌肉疾病。 库斯科奎姆...
铜蓝蛋白血症的英文名字是Aceruloplasminemia。基因解码表明：铜蓝蛋白血症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于铜蓝蛋白基因（CP基因）的突变导致铜蓝蛋白的合成和功能...
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