佳学基因实体瘤850基因检测利用 NGS 高通量测序平台,面向实体肿瘤患者,全面获取850个肿瘤基因的外显子序列,对靶向治疗、免疫治疗、化疗及遗传风险等相关基因全面覆盖,解读相关药物高达250种,精准指导实体肿瘤的靶向药物、化疗药物和免疫药物敏感性及耐药性,为临床医生提供专业、有效、全面的精准诊疗方案,同时预测受检者家族的遗传性肿瘤风险。
适用的肿瘤类型 | |
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肿瘤分类 | 肿瘤名称 |
胸部肿瘤 | 肺癌、恶性胸膜间皮瘤、纵膈肿瘤... |
消化系统肿瘤 | 胃癌、结直肠癌、胃肠间质瘤、肝癌、食管癌、胰腺癌、胆管癌、胆囊癌... |
妇科肿瘤 | 乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤... |
泌尿系统肿瘤 | 肾癌、膀胱癌、前列腺癌... |
头颈部肿瘤 | 鼻咽癌、喉癌、甲状腺癌... |
颅内肿瘤 | 垂体腺瘤、神经上皮性肿瘤... |
皮肤癌 | 黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌... |
骨与软组织肿瘤 | 骨肿瘤、软组织肿瘤... |
检测内容全面
一次性检测实体肿瘤850个基因的全部外显子区域,全面覆盖药物靶点基因,为患者靶向和化疗药物匹配或参加临床试验提供更多机会。
检测结果准确
超低丰度基因检出,可检测频率低至0.1%的肿瘤基因突变,不让患者错过治疗机会;
自动化基因解码数据分析与双重人工核查,准确报告突变丰度及变异位点,提高肿瘤患者用药几率。
报告解读专业
科学解读靶向药物的敏感性和耐药性、化疗药物的疗效及毒副作用;
前沿的免疫治疗相关指标,筛选敏感人群,预警无效用药。
临床性价比高
可针对90%以上的常见恶性实体瘤提供用药指导;
监控复发转移以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现肿瘤全病程监测与管理。
对照体系严谨
严格的白细胞对照,白细胞同步检测鉴别胚系突变,双倍成本确保结果准确;
提供胚系突变信息,揭示可遗传的家族肿瘤风险。
样本类型多样
肿瘤组织样本;
为无法获取组织样本的患者提供无创血液检测(只需外周血10毫升)。
初诊初治,寻找适合的靶向治疗或免疫治疗机会的肿瘤患者
复发、转移或难治性肿瘤,需要寻找跨适应症靶向药物、免疫治疗机会甚至临床试验的肿瘤患者
已诊断为肿瘤,但未知肿瘤来源,需要指导临床用药的肿瘤患者
既往治疗效果不佳或者出现耐药,需要获得新的用药方案的肿瘤患者
通过传统检测没有找到合适靶点,希望获得更多用药选择的肿瘤患者
希望全面了解自身突变情况,获得综合性用药方案的肿瘤患者
靶向用药指导
根据肿瘤患者特有的基因变异,推荐相关药物,为医生提供治疗依据
化疗及内分泌治疗指导
评估化疗及内分泌药物的疗效及毒副作用,优化用药方案
免疫治疗指导
检测TMB、MSI、MMR等多项免疫治疗参考指标,提供疗效预测和预后信息
肿瘤风险预测
检测遗传性肿瘤相关基因,预测肿瘤的家族遗传性风险
肿瘤动态检测
通过检测外周血ctDNA,对患者的基因突变状况和耐药发生进行动态检测
省时省钱
节省了患者宝贵的时间,避免不必要的花费。
组织样本 (以下样本类型可任选一种)
石蜡白片10-15张
石蜡块1-2块
新鲜手术组织绿豆粒大小1粒
新鲜穿刺组织1-2条
胸腹水50毫升
+
对照样本
3-5毫升抗凝血(紫色盖帽EDTA抗凝管)
血液样本
10毫升外周血(游离核酸采血管)
检测周期: 10-12个自然日(自检测中心收到合格样本之日起)
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