【佳学基因检测】基因检测揭示WRN突变与乳腺癌、卵巢癌的遗传性与潜在靶向药物治疗的关系
乳腺癌遗传性分析基因检测
根据基因检测与癌症遗传力的分析基因检测，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Bioessays》在第. 2022 Jun 25;e2200057.期发表了一篇标题为《基因检测揭示WRN突变与乳腺癌、卵巢癌的遗传性与潜在靶向药物治疗的关系》的基因检测原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Arindam Datta, Robert M Brosh Jr 完成。
基因信息数据库索引号：
基因检测数据库代码： 35751457和 doi: 10.1002/bies.202200057. Online ahead of print.
基因解码研究关键词：
BRCA2,DNA修复,WRN,老化,遗传性疾病,基因组不稳定性,复制压力,合成杀伤能力,基因检测
国际基因解码证据链条标签：
Keywords: BRCA2; DNA repair; WRN; aging; cancer; genetic disease; genomic instability; replication stress; synthetic lethality.
基因检测临床研究与应用结果介绍：
遗传性乳腺癌和卵巢癌遗传性的重要基因是发生于肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2的种系突变。乳腺癌与卵巢癌的致病基因鉴定基因解码清晰地指出BRCA1/2是肿瘤患者体内作用于修复双链断裂（DSB）并抑制不稳定复制叉的消亡。通过基因检测的有效性研究，乳腺癌的靶向药物及是否遗传的研究科学家阐明了BRCA2与早衰障碍Werner综合征中WRN DNA螺旋酶/外切酶缺陷之间的动态相互作用。基因检测WRN和BRCA2参与互补途径以稳定癌细胞中的复制叉，使其能够增殖。基因 解码说明WRN和BRCA2的功能重叠是否与新合成的DNA片段之间的间隙复制、端粒保护和/或二级DNA结构的代谢有关是基因信息解密机析的一个具有保密性质的课题，其结果会产生基因检测结果解读的专利性技术。在理解复制应激引起的机制方面取得的进展促使社区重新考虑癌症治疗的途径。PARP或拓扑异构酶抑制剂的研究为研究WRN基因检测的作用机制提供了工作模型。乳腺癌、卵巢癌的靶向药物选择及遗传分析讨论了这些主题，重点是复制应激条件下WRN-BRCA2基因相互作用的含义。
(责任编辑：佳学基因)
