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【佳学基因检测】基因检测指导环唑替尼治疗ROS1融合型肺腺鳞癌的临床效果

根据妇科肿瘤的故事基因检测的个性化药物选择,国际著名基因检测科学性证据杂志《Ann Transl Med》在第. 2022 Feb;10(3):157.期发表了一篇标题为《基因检测指导环唑替尼治疗ROS1融合型肺腺鳞癌的

佳学基因检测】基因检测指导环唑替尼治疗ROS1融合型肺腺鳞癌的临床效果


妇科肿瘤的故事基因检测的个性化药物选择

根据妇科肿瘤的故事基因检测的个性化药物选择,国际著名基因检测科学性证据杂志《Ann Transl Med》在第. 2022 Feb;10(3):157.期发表了一篇标题为《基因检测指导环唑替尼治疗ROS1融合型肺腺鳞癌的临床效果》的临床应用案例文章。该基因领域的临床应用研究由Yurong Cheng, Jiandong Yang, Daochao Wang, Dong Yan完成。


基因信息数据库索引号:

jiaxue genetics:35284560和 doi: 10.21037/atm-21-6754.

基因解码研究关键词:

ROS1,病例报告,克唑替尼,肺腺鳞癌(ASC),


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: ROS1; case report; crizotinib; lung adenosquamous carcinoma (ASC).


基因检测临床研究与应用结果介绍:

《肺癌的靶向药物治疗基因检测》指出ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的、已经经过验证的驱动基因,在腺鳞癌(ASC)等罕见病理亚型中发生率极低。已知克唑替尼对ROS1重排非小细胞肺癌NSCLC患者有效。然而,克唑替尼对ROS1重排肺腺鳞癌患者的疗效得到了基因解码的关注。在此,《肺腺磷癌靶向药物治疗》报告一例43岁女性从不吸烟者出现干咳3个月的病例。随后,患者被诊断为IIIA期低分化肺腺鳞癌ASC,基因检测明确患者体内存ROS1重排(CD74-ROS1)。程序性死亡配体1(PD-L1)在她的肺穿刺活检标本的肿瘤细胞中高表达,占50%。患者接受白蛋白结合的紫杉醇和camrelizumab作为一线治疗,取得了稳定的疾病(SD)反应,无进展生存期(PFS)为2个月。随后,患者接受了克唑替尼作为二线治疗,并取得了部分缓解(PR),无进展生存期为4个月。使用肿瘤850精准用药基因解基因检测,这是一个超过850个基因的癌症相关基因靶向用药、化疗药物、免疫用药及癌症遗传性基因检测,在克唑替尼耐药后的肺活检样本中未检测到除CD74-ROS1(C6:R34)重排外的其他基因突变。《肺部腺鳞癌靶向药物靶点基因检测》推测,克唑替尼对肺腺鳞癌可能有短期疗效。这是环唑替尼对ROS1融合的肺腺鳞癌患者的疗效的临床应用报道,可能有助于对罕见病理亚型非小细胞肺癌患者的未来靶向治疗研究和预后评估。


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(责任编辑:佳学基因)
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