佳学基因导读:自闭症(autism),又称孤独症、孤独性障碍等, 是一种发病的基因序列变化千差万别的神经系统疾病,也是广泛性发育障碍的代表性疾病。目前通过致病基因鉴定可以找到疾病...
佳学基因导读:斜视(squint)是指两眼不能同时注视目标,是眼科常见的眼外肌疾病,其发病机制与个体基因信息密切相关。因此我们可以通过致病基因鉴定明确个体导致斜视的深层原因,避免...
佳学基因导读:先天性耳聋是指孩子生下来就听不见或听力极差,为耳鼻喉科常见疾病。先天性耳聋在人群中的发病率为1-3/1000,其中60%与遗传基因有关。值得重视的是我国聋哑人常相互通婚,...
佳学基因导读:家族性高胆红素血症(hereditary hyperbilirubinemias)又称遗传性高胆红素血症,是由基因缺陷致肝细胞对胆红素摄取、转运、结合或排泌障碍而引起的一组疾病。不同基因变异导致的...