2-氨基己二酸2-氧代己二酸尿症是英文疾病名称2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria的中文翻译,这是一种与赖氨酸代谢有关的常染色体隐性疾病。 根据佳学基因《人的基因序列变人与人体疾病表征》数据...
2,4-二烯酰辅酶A还原酶缺乏症是一种先天性遗传代谢疾病。疾病的发生是因为基因突变引起体内的蛋白质变化,进而使得体内脂肪酸的代谢出现异常。导致人体出现:眼球运动异常;眼球震颤;...
VACTERL联合是英文疾病名称VACTERL Association的中文翻译。它是一种同时发生多系统畸形的病变,常发生畸变的器官有脊柱、肛门、心脏、气管和食管、肾脏、肢体等。由Quan和Smith等人在1972年首次发...
黏多糖贮积症Ⅶ型(Mucopolysaccharidosis type VII),又称戈尔伯杰综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸...