【佳学基因检测】线粒体疾病基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

线粒体疾病是英文Mitochondrial diseases的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止线粒体疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做线粒体疾病基因解码、基因检测？

起线粒体代谢酶的缺陷，导致ATP合成障碍、能量来源不足而出现的一组多系统疾病，也被称为线粒体细胞病(mitochondrial cytopathy)。该病临床表征有：小头畸形；感音神经性耳聋；上睑下垂；上睑下垂；毯层状视网膜变性；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病；色素性视网膜病；进行性眼外肌麻痹；进行性眼外肌麻痹；痴呆。

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线粒体疾病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，线粒体疾病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

线粒体疾病基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)