【佳学基因检测】CRY1分子病理检测后采用什么药物治疗比较有效果？

基因检测的序列名称：

CRY1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1407

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cryptochrome circadian regulator 1

中国数据库中基因全称：

隐色生物钟调节器1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a flavin adenine dinucleotide-binding protein that is a key component of the circadian core oscillator complex, which regulates the circadian clock. This gene is upregulated by CLOCK/ARNTL heterodimers but then represses this upregulation in a feedback loop using PER/CRY heterodimers to interact with CLOCK/ARNTL. Polymorphisms in this gene have been associated with altered sleep patterns. The encoded protein is widely conserved across plants and animals. Loss of the related gene in mouse results in a shortened circadian cycle in complete darkness. [provided by RefSeq, Jan 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码黄素腺嘌呤二核苷酸结合蛋白，该蛋白是昼夜节律核心振荡器复合体的关键成分，它调节昼夜节律。该基因被CLOCK / ARNTL异二聚体上调，但是随后在一个反馈环中使用PER / CRY异二聚体与CLOCK / ARNTL相互作用来抑制这种上调。该基因的多态性与睡眠模式改变有关。编码的蛋白质在植物和动物中广泛保守。小鼠中相关基因的丢失导致在完全黑暗中的昼夜节律周期缩短。[由RefSeq提供，2014年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DSPD, PHLL1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：107385142；结束位置坐标为：107487635。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：106991364；结束位置坐标为：107093872。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

NucleusMicrotubules;Nuclear membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

细胞核微管；核膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Seasonal Affective Disorder; Myeloid Leukemia, Chronic; Mental Depression; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

季节性情绪失调;骨髓性白血病慢性；精神抑郁症；抑郁症；躁郁症;肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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