【佳学基因检测】解密CRY2分子病理检测结果，如何指导一个的健康？

基因检测的序列名称：

CRY2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1408

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cryptochrome circadian regulator 2

中国数据库中基因全称：

cryptochrome昼夜调节器2

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a flavin adenine dinucleotide-binding protein that is a key component of the circadian core oscillator complex, which regulates the circadian clock. This gene is upregulated by CLOCK/ARNTL heterodimers but then represses this upregulation in a feedback loop using PER/CRY heterodimers to interact with CLOCK/ARNTL. Polymorphisms in this gene have been associated with altered sleep patterns. The encoded protein is widely conserved across plants and animals. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码黄素腺嘌呤二核苷酸结合蛋白，该蛋白是昼夜节律核心振荡器复合体的关键成分，它调节昼夜节律。该基因被CLOCK / ARNTL异二聚体上调，但是随后在一个反馈环中使用PER / CRY异二聚体与CLOCK / ARNTL相互作用来抑制这种上调。该基因的多态性与睡眠模式改变有关。编码的蛋白质在动植物中广泛保存。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供，2014年2月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

HCRY2, PHLL2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：45868669；结束位置坐标为：45904799。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：45847118；结束位置坐标为：45883248。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nuclear speckles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核斑点

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Seasonal Affective Disorder; Myeloid Leukemia, Chronic; Mental Depression; Depressive disorder; Bipolar Disorder

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

季节性情绪失调;骨髓性白血病慢性；精神抑郁症；抑郁症；躁郁症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Glucose Tolerance Test

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

葡萄糖耐量测试

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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