【佳学基因检测】胸外科突变检测项目招标为什么要问CSNK1E的内容

基因检测的序列名称：

CSNK1E

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1454

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

casein kinase 1 epsilon

中国数据库中基因全称：

酪蛋白激酶1 epsilon

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a serine/threonine protein kinase and a member of the casein kinase I protein family, whose members have been implicated in the control of cytoplasmic and nuclear processes, including DNA replication and repair. The encoded protein is found in the cytoplasm as a monomer and can phosphorylate a variety of proteins, including itself. This protein has been shown to phosphorylate period, a circadian rhythm protein. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是酪蛋白激酶I蛋白家族的成员，其成员与细胞质和核过程的控制有关，包括DNA复制和修复。编码的蛋白质以单体形式存在于细胞质中，并且可以磷酸化包括自身在内的多种蛋白质。该蛋白已显示出磷酸化周期，一种昼夜节律蛋白。已发现该基因的两个编码相同蛋白质的转录物变体。[由RefSeq提供，2014年2月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CKIe, CKIepsilon, HCKIE

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第22号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：38686697；结束位置坐标为：38714089。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：38290691；结束位置坐标为：38318084。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/CK1 Ser/Thr protein kinases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/{酶蛋白/转移酶，激酶/CK1 Ser/Thr 蛋白激酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；细胞核

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Nonorganic psychosis; Psychotic Disorders; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

非器质性精神病；精神障碍；躁郁症;精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容