【佳学基因检测】神经科基因突变检测项目招标问题中关CLDN7问题的答案
基因检测的序列名称：
CLDN7
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1366
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
claudin 7
中国数据库中基因全称：
claudin 7
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the claudin family. Claudins are integral membrane proteins and components of tight junction strands. Tight junction strands serve as a physical barrier to prevent solutes and water from passing freely through the paracellular space between epithelial or endothelial cell sheets, and also play critical roles in maintaining cell polarity and signal transductions. Differential expression of this gene has been observed in different types of malignancies, including breast cancer, ovarian cancer, hepatocellular carcinomas, urinary tumors, prostate cancer, lung cancer, head and neck cancers, thyroid carcinomas, etc.. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found.[provided by RefSeq, May 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码claudin家族的成员。claudins是必不可少的膜蛋白，是紧密连接链的组成部分。紧密的连接链充当物理屏障，以防止溶质和水自由通过上皮或内皮细胞片之间的细胞旁空间，并且在维持细胞极性和信号转导中也起着关键作用。已经在不同类型的恶性肿瘤中观察到该基因的差异表达，包括乳腺癌，卵巢癌，肝细胞癌，泌尿肿瘤，前列腺癌，肺癌，头颈癌，甲状腺癌等。已发现同工型。[由RefSeq提供，2010年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CEPTRL2, CLDN-7, CPETRL2, Hs.84359, claudin-1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：7163222；结束位置坐标为：7166863。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：7259903；结束位置坐标为：7263193。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转运体/转运体通道和孔
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cell JunctionsVesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
细胞连接囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Epithelial ovarian cancer; Prostatic Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
上皮性卵巢癌；前列腺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
