【佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中CSF2遗传测试知识信息源分析
基因检测的序列名称：
CSF2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1437
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
colony stimulating factor 2
中国数据库中基因全称：
菌落刺激因子2
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a cytokine that controls the production, differentiation, and function of granulocytes and macrophages. The active form of the protein is found extracellularly as a homodimer. This gene has been localized to a cluster of related genes at chromosome region 5q31, which is known to be associated with interstitial deletions in the 5q- syndrome and acute myelogenous leukemia. Other genes in the cluster include those encoding interleukins 4, 5, and 13. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是控制粒细胞和巨噬细胞产生，分化和功能的细胞因子。蛋白质的活性形式在细胞外被发现是同型二聚体。该基因已被定位在染色体区域5q31处的一组相关基因中，已知该基因与5q-综合征和急性骨髓性白血病中的间质缺失有关。簇中的其他基因包括编码白介素4、5和13的基因。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CSF, GMCSF
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：131409485；结束位置坐标为：131411863。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：132073792；结束位置坐标为：132076170。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Bone Marrow failure syndromes; Eyelid Diseases; Lymphoma, AIDS-Related; Neoplasm, Residual; Agranulocytosis; Inflammatory disease of mucous membrane; Aplastic Anemia; Neutropenia; Leishmaniasis, Visceral; Amnesia; Juvenile Myelomonocytic Leukemia; Lymphoma, Non-Hodgkin; Sarcoma; Neural Tube Defects; Multiple Myeloma; Thyroid Neoplasm; Non-alcoholic Fatty Liver Disease; Venous Thrombosis; Gastrointestinal Hemorrhage; Adverse reaction to drug; Psoriasis; Pain; Pulmonary Fibrosis; Pneumonia; Inflammation; Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver neoplasms; Thrombocytopenia; Anemia; Heart failure; Rheumatoid Arthritis; Muscle Weakness; melanoma; Colorectal Neoplasms; Mammary Neoplasms; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
骨髓衰竭综合征；眼睑疾病；淋巴瘤艾滋病相关；肿瘤残留；粒细胞缺乏症;粘膜炎症性疾病;再生障碍性贫血;中性粒细胞减少症；利什曼病内脏的；健忘症;幼年型粒单核细胞白血病；淋巴瘤非霍奇金；肉瘤;神经管缺陷；多发性骨髓瘤;甲状腺肿瘤；非酒精性脂肪肝病；静脉血栓形成；胃肠道出血；药物不良反应；银屑病;疼痛;肺纤维化；肺炎;炎;白血病髓细胞性急性；肝肿瘤;血小板减少症;贫血;心脏衰竭;类风湿关节炎;肌肉无力;黑色素瘤;结直肠肿瘤；乳腺肿瘤；精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Crohn Disease
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
克罗恩病
以该基因做靶点的药物（国际版）：
KB002 (Granulocyte macrophage colony-stimulating factor receptor binding)
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
KB002（粒细胞巨噬细胞集落刺激因子受体结合）
