【佳学基因检测】文心一言中遗传测试中关于CRHR1的知识所包含的内容

基因检测的序列名称：

CRHR1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1394

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

corticotropin releasing hormone receptor 1

中国数据库中基因全称：

促肾上腺皮质激素释放激素受体1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a G-protein coupled receptor that binds neuropeptides of the corticotropin releasing hormone family that are major regulators of the hypothalamic-pituitary-adrenal pathway. The encoded protein is essential for the activation of signal transduction pathways that regulate diverse physiological processes including stress, reproduction, immune response and obesity. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Naturally-occurring readthrough transcription between this gene and upstream GeneID:147081 results in transcripts that encode isoforms that share similarity with the products of this gene. [provided by RefSeq, Aug 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码一个G蛋白偶联受体，该受体与促肾上腺皮质激素释放激素家族的神经肽结合，而后者是下丘脑-垂体-肾上腺途径的主要调节剂。编码的蛋白质对于激活信号转导通路至关重要，该信号转导通路调节各种生理过程，包括应激，繁殖，免疫反应和肥胖。选择性剪接导致多个转录物变体。该基因与上游GeneID：147081之间自然发生的通读转录产生了转录本，该转录本编码与该基因的产物共享相似性的同工型。[由RefSeq提供，2016年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CRF-R, CRF-R-1, CRF-R1, CRF1, CRFR-1, CRFR1, CRH-R-1, CRH-R1, CRHRL, CRHR1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：43697710；结束位置坐标为：43913194。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：45784280；结束位置坐标为：45835828。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters

基因解码对该基因的功能分类：中文版

G 蛋白偶联受体/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Anhedonia; Anxiety Disorders; Anorexia; Contact Dermatitis; Nonorganic psychosis; Hyperactive behavior; Cocaine-Related Disorders; Psychotic Disorders; Mood Disorders; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

快感缺失；焦虑症;厌食症；接触性皮炎;非器质性精神病；多动行为；可卡因相关疾病；精神障碍；情绪障碍；单极抑郁症；精神抑郁症；严重抑郁症;酒精中毒慢性；抑郁症；躁郁症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容