【佳学基因检测】ALB基因检测后采用什么药物治疗比较有效果？

基因检测的序列名称：

ALB

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

213

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

albumin

中国数据库中基因全称：白蛋白基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes the most abundant protein in human blood. This protein functions in the regulation of blood plasma colloid osmotic pressure and acts as a carrier protein for a wide range of endogenous molecules including hormones, fatty acids, and metabolites, as well as exogenous drugs. Additionally, this protein exhibits an esterase-like activity with broad substrate specificity. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate the mature protein. A peptide derived from this protein, EPI-X4, is an endogenous inhibitor of the CXCR4 chemokine receptor. [provided by RefSeq, Jul 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码人类血液中最丰富的蛋白质。该蛋白在调节血浆胶体渗透压中起作用，并作为多种内源性分子（包括激素，脂肪酸和代谢产物）以及外源性药物的载体蛋白。另外，该蛋白质表现出具有广泛底物特异性的酯酶样活性。编码的前原蛋白经过蛋白水解处理以生成成熟蛋白。源自该蛋白的肽EPI-X4是CXCR4趋化因子受体的内源性抑制剂。[由RefSeq提供，2016年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

HSA, PRO0883, PRO0903, PRO1341

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：74269972；结束位置坐标为：74287129。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：73404255；结束位置坐标为：73421412。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Endoplasmic reticulum;Golgi apparatus(Enhanced)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

内质网；高尔基体（增强版）

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Analbuminemia; Delayed Hypersensitivity; HIV Seropositivity; Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic; Rhinitis, Allergic, Perennial; Serum Sickness; ZINC, ELEVATED PLASMA; Aseptic Meningitis; Echinococcosis; Anuria; Glomerulonephritis, Membranoproliferative; Respiratory Tract Diseases; Membranous glomerulonephritis; Hemolytic-Uremic Syndrome; Pancreatic Diseases; Angioedema; Nephritis, Interstitial; Occupational Diseases; Uveitis; Nephrosis; Diabetic Angiopathies; Lipodystrophy; Nephritis; Brain Diseases; Hepatitis; Hypoalbuminemia; Liver Failure, Acute; Stevens-Johnson Syndrome; Urticaria; Azoospermia; Glomerulonephritis; Diabetic Nephropathy; Hyperlipidemia; Keloid; Arthritis, Experimental; Fibrosis; Heart Diseases; Kidney Failure, Chronic; Pancreatitis; Respiratory Distress Syndrome, Adult; Cerebrovascular accident; Nephrotic Syndrome; Cardiovascular Diseases; Adenocarcinoma of lung (disorder); Adverse reaction to drug; Hypersensitivity; Acute kidney injury; Pain; Hypotension; Myocardial Reperfusion Injury; Brain Ischemia; HIV Infections; Myopathy; Kidney Diseases; Proteinuria; Thrombocytopenia; Liver Cirrhosis; Osteoporosis; Heart failure; Fatigue; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Hypertensive disease; Stomach Neoplasms; Depressive disorder; Epilepsy; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

白蛋白血症；迟发性超敏反应；艾滋病毒血清阳性；高甲状腺素血症家族性白蛋白血症；鼻炎过敏性常年性；血清病；锌升高的血浆；无菌性脑膜炎；包虫病；无尿；肾小球肾炎膜增生性；呼吸道疾病；膜性肾小球肾炎;溶血性尿毒症综合征；胰腺疾病；血管性水肿；肾炎间质性；职业病；葡萄膜炎;肾病；糖尿病血管病；脂肪代谢障碍;肾炎;脑部疾病；肝炎;低白蛋白血症；肝功能衰竭急性；史蒂文斯-约翰逊综合症；荨麻疹;无精子症；肾小球肾炎;糖尿病肾病；高脂血症；瘢痕疙瘩;关节炎实验性的；纤维化；心脏疾病;肾功能衰竭慢性；胰腺炎;呼吸窘迫综合征成人；脑血管意外；肾病综合征；心血管疾病;肺腺癌（疾病）；药物不良反应；超敏反应;急性肾损伤；疼痛;低血压;心肌再灌注损伤；脑缺血；艾滋病毒感染；肌病;肾脏疾病；蛋白尿；血小板减少症;肝硬化；骨质疏松症；心脏衰竭;疲劳;化学和药物引起的肝损伤；高血压病；胃肿瘤；抑郁症；癫痫;肝硬化实验性的；常染色体隐性易感性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

Erythromycin (Toxic substance binding);Cefotaxime (Toxic substance binding);Vancomycin (Toxic substance binding);Rifampicin (Toxic substance binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

红霉素（毒物结合）；头孢噻肟（毒物结合）；万古霉素（毒物结合）；利福平（毒物结合）