基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
先天性SED的英文名字是SED congenita。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，先天性SED（先天性骨发育不全）是由基因突变引起的。SED是一组遗传性疾病，其特征是骨骼的异常发育和生长。...
SLC6A8缺陷的英文名字是SLC6A8 deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SLC6A8缺陷是由SLC6A8基因的突变引起的。SLC6A8基因编码一种称为刺激性氨基酸转运体2（EAAT2）的蛋白质，该蛋白...
斯图夫-维德曼综合征的英文名字是Stuve-Wiedemann syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，斯图夫-维德曼综合征是由基因突变引起的遗传性疾病。该综合征与突变位于LIFR基因上的突变...
血红蛋白 S 引起的镰状病的英文名字是Sickling disorder due to hemoglobin S。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，血红蛋白 S 引起的镰状病是由基因突变引起的。镰状病是一种遗传性疾病，由...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
