X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症的英文名字是X-linked infantile spinal muscular atrophy。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症是由SMN1基因的突变引起的。SMN1基因编码脊髓性...
5-α还原酶缺乏症的英文名字是5-alpha reductase deficiency。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,5-α还原酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于5-α还原酶基因中的突变导致酶的功能...
多发性骨骺发育不良(RMED)的英文名字是Multiple epiphyseal dysplasia(RMED)。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,多发性骨骺发育不良(RMED)是由基因突变引起的遗传性疾病。RMED通常由COL...
辛普森发育不良综合征的英文名字是Simpson dysplasia syndrome。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,辛普森发育不良综合征是由基因突变引起的。这种综合征是由于ACAN基因(编码软骨素核心...
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