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线粒体磷酸烯醇丙酮酸羧激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要由于线粒体磷酸烯醇丙酮酸羧激酶基因的突变导致该酶的功能缺失或降低。该酶在糖新生途径中起着重要的作用，参与将...
双腔肠虫病（Dicrocoeliasis）是一种由双腔肠虫（Dicrocoeliumdendriticum）寄生引起的寄生虫病。基因解码可以为基因检测提供指导，主要有以下几个方面： 1.病原体检测：基因解码可以帮助确定双...
教练综合症3型（CoachSyndrome3）是一种基因突变引起的遗传性疾病。该疾病主要影响神经系统，导致患者出现一系列症状和体征。 基因检测机构可以通过对患者的基因进行检测，确定是否携带...
半乳糖血症IV（GalactosemiaIV）是一种遗传性疾病，由于GALT基因的突变导致体内无法正常代谢半乳糖，从而引起一系列症状和并发症。 基因检测是通过对个体的DNA进行分析，检测是否存在GALT基...
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