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遗传性血色素沉着症的英文名字是Hereditary hemochromatosis。基因解码表明：基因突变在遗传性血色素沉着症中起着关键作用。遗传性血色素沉着症是一种常见的遗传性疾病，主要由HFE基因的突变引...
糖原累积病 IX 型（GSD IX）的英文名字是Glycogen storage disease type IX(GSD IX)。基因解码表明：基因突变在糖原累积病 IX 型（GSD IX）的发生中起着关键作用。GSD IX是一种遗传性代谢疾病，主要由于磷酸...
IV型糖原贮积病（GSD IV）的英文名字是Glycogen storage disease type IV(GSD IV)。基因解码表明：基因突变在IV型糖原贮积病（GSD IV）的发生中起着关键作用。GSD IV是一种遗传性代谢疾病，由于特定基因的...
GALE缺乏症(半胱氨酸-乙醛缺乏症)的英文名字是GALE deficiency。基因解码表明：基因突变在GALE缺乏症中起着关键作用。GALE缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于基因突变导致半胱氨酸-乙醛缺...
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