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脆骨病的英文名字是Brittle bone disease。基因解码表明：脆骨病，也被称为遗传性骨质疏松症或骨脆症，是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是骨骼易碎和易骨折。这种疾病与基因突变密切相关。...
白塞特三重症状复合体的英文名字是Behcet triple symptom complex。基因解码表明：白塞特三重症状复合体是一种罕见的自身免疫性疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 目前尚不清楚白塞特三重...
核黄素转运蛋白缺乏性神经元病（BVVLS）的英文名字是Riboflavin transporter deficiency neuronopathy(BVVLS)。基因解码表明：核黄素转运蛋白缺乏性神经元病（BVVLS）是一种罕见的遗传性疾病，与核黄素转运...
支链酮酸尿症的英文名字是Branched-chain ketoaciduria。基因解码表明：支链酮酸尿症是一种遗传性代谢疾病，与基因突变密切相关。该疾病主要由于支链氨基酸代谢途径中的酶缺陷引起，导致支链氨...
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