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甲状腺激素代谢异常2型是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。治疗该疾病的一种方法是进行基因检测，以确定患者是否携带相关基因突变。 基因检测可以通过分析患者的DNA样本来确定是否...
胰腺导管内管状乳头状肿瘤（IPMN）的治疗方法包括手术切除和观察随访两种主要策略。基因检测在IPMN的治疗中可以用于帮助确定患者的风险和预后，并指导治疗决策。 基因检测可以通过分析...
中性粒细胞减少症是一种免疫系统疾病，治疗方案的优化可以通过基因检测来实现。基因检测可以帮助确定患者是否存在与中性粒细胞减少症相关的基因突变或变异，从而指导治疗方案的选择和...
严重先天性中性粒细胞减少症（Severe congenital neutropenia，SCN）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是患者出生后中性粒细胞数量明显减少，容易发生反复严重感染。 准确诊断SCN的方法之一是进...
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