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LCAT完全缺乏的英文名字是Complete LCAT deficiency。基因解码表明：LCAT完全缺乏是一种罕见的遗传性疾病，与LCAT基因的突变有关。LCAT基因位于人类染色体16号上，编码酯化酶（lecithin-cholesterol acylt...
叶酸转运缺陷的英文名字是Folic acid transport defect。基因解码表明：叶酸转运缺陷是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。该疾病通常由于特定基因的突变导致叶酸转运蛋白的功能异常或缺失，...
家族性高胆固醇血症（FH）的英文名字是Familial hypercholesterolemia(FH)。基因解码表明：家族性高胆固醇血症（FH）是一种常见的遗传性疾病，主要由于LDL受体基因突变引起。LDL受体是负责从血液中...
吉尔伯特综合症的英文名字是Gilbert syndrome。基因解码表明：吉尔伯特综合症是一种常见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 吉尔伯特综合症是由于UGT1A1基因的突变导致的。UGT1A1基因编码一...
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