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肾功能衰竭家族性肌阵挛的英文名字是Familial myoclonus with renal failure。基因解码表明：肾功能衰竭家族性肌阵挛（Familial myoclonus with renal failure）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肌阵挛（myo...
家族性醛固酮增多症（FH）的英文名字是Familial hyperaldosteronism(FH)。基因解码表明：家族性醛固酮增多症（FH）是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。FH可分为三个亚型：FH-I、FH-II和FH-III，每...
纤连蛋白肾小球病的英文名字是Fibronectin glomerulopathy。基因解码表明：纤连蛋白肾小球病是一种罕见的遗传性肾小球疾病，其发生与基因突变密切相关。 纤连蛋白肾小球病主要由于纤连蛋白基...
先天性肾病综合征的英文名字是Congenital nephrotic syndrome。基因解码表明：先天性肾病综合征是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。该疾病通常由于肾小球滤过膜的异常导致蛋白尿、水...
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