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Costeff综合征（3-甲基戊二酸尿症3型）的英文名字是Costeff Syndrome (3-Methylglutaconic Aciduria, Type 3)。基因解码表明：Costeff综合征是一种罕见的遗传性疾病，患者进行遗传性测试的理由包括： 1. 确诊...
胱氨酸病的英文名字是Cystinosis。基因解码表明：胱氨酸病是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要由于胱氨酸在细胞内的积累导致的。进行基因筛查可以帮助早期诊断和治疗胱氨酸病。 以下是进行...
耳轮上的达尔文缺口基因检测采用什么仪器: 来自河北省唐山市乐亭县大相各庄乡的别振谦（化名）在铁法矿务局总医院被医生诊断为耳轮上的达尔文缺口。研读《Acta Otorrinolaringologica Espanola》...
耳垂发育不全/发良不良基因检测与欧美相比，有领先的地方吗？来自河南省商丘市永城市城厢乡的连旺盈（化名）在重庆医科大学附属儿童医院被医生诊断为耳垂发育不全/发良不良。《Equili...
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