【佳学基因检测】基因芯片检测存在CBR3突变，该怎么看待
基因检测的序列名称：
CBR3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
874
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
carbonyl reductase 3
中国数据库中基因全称：
羰基还原酶3
基因检测报告英文版基因简介
Carbonyl reductase 3 catalyzes the reduction of a large number of biologically and pharmacologically active carbonyl compounds to their corresponding alcohols. The enzyme is classified as a monomeric NADPH-dependent oxidoreductase. CBR3 contains three exons spanning 11.2 kilobases and is closely linked to another carbonyl reductase gene - CBR1. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
羰基还原酶3催化大量具有生物学和药理活性的羰基化合物还原为相应的醇。该酶被归类为单体NADPH依赖性氧化还原酶。CBR3包含三个外显子，跨度为11.2千碱基，并且与另一个羰基还原酶基因CBR1紧密相连。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
HEL-S-25, SDR21C2, hCBR3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第21号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：37506614；结束位置坐标为：37518860。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：36134901；结束位置坐标为：36146562。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/氧化还原酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
CytosolNucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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