【佳学基因检测】癫痫性脑病早期婴儿52型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

癫痫性脑病早期婴儿52型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 52的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止癫痫性脑病早期婴儿52型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做癫痫性脑病早期婴儿52型基因解码、基因检测？

EIEE52是一种常染色体隐性遗传性癫痫，其特征是婴儿难治性癫痫发作，导致整体神经系统发育延迟，导致智力障碍和其他持续性神经系统异常（Patino等，2009）。

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常染色体隐性

癫痫性脑病早期婴儿52型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，癫痫性脑病早期婴儿52型的数据库代码是omim_id:617350。

癫痫性脑病早期婴儿52型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)