【佳学基因检测】癫痫性脑病早期婴儿49型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

癫痫性脑病早期婴儿49型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 49的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止癫痫性脑病早期婴儿49型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做癫痫性脑病早期婴儿49型基因解码、基因检测？

EIEE49是一种严重的常染色体隐性遗传性神经系统疾病，其特征为新生儿期发作癫痫，全面发育迟缓，智力障碍和语言障碍，张力减退，痉挛状态和粗糙的面部特征。 有些患者可能有影像学上的脑部钙化（Han et al。，2016）。

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常染色体隐性

癫痫性脑病早期婴儿49型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，癫痫性脑病早期婴儿49型的数据库代码是omim_id:617281。

癫痫性脑病早期婴儿49型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)