【佳学基因检测】如何做格林巴利综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

格林巴利综合征是英文Guillain-Barré syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;格林巴氏综合征, 格林巴利综合征, Guillain-Barré-Strohl syndrome, 急性多神经根炎。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止格林巴利综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做格林巴利综合征基因解码、基因检测？

格林 - 巴利综合征（GBS）是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，最常见的特征是对称性肢体无力和腱反射丧失。它是一种假定的自身免疫性疾病，在感染性疾病后出现，最常见的是空肠弯曲杆菌，一种引起急性肠炎的革兰氏阴性细菌（Yuki和Tsujino，1995; Koga等，2005）。在空肠弯曲杆菌感染后，大约每1000个人中就有1个人患有GBS（Nachamkin，2001）。虽然有报道罕见的家族性病例，但GBS被认为是一种复杂的多因素疾病，既有遗传因素又有环境因素，而非简单孟德尔遗传后的疾病（ Geleijns等，2004）。临床特征：急性脱髓鞘性多发性神经病。该病临床表征有：急性脱髓鞘性多发性神经病。

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常染色体显性

Guillain-Barré syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，格林巴利综合征的数据库编码是omim_id:139393；ICD编码是G61.0

如何做格林巴利综合征基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)