【佳学基因检测】尺骨/腓骨射线缺陷和短指基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

尺骨/腓骨射线缺陷和短指是英文Ulnar/fibular ray defect and brachydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尺骨/腓骨射线缺陷和短指在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 生殖系统疾病。

什么样的人应当做尺骨/腓骨射线缺陷和短指基因解码、基因检测？

尺骨 - 乳房综合征是一种常染色体显性疾病，其特征是后肢缺陷或重复，大汗腺/乳腺发育不全和/或功能障碍，牙列异常，男性青春期延迟和生殖器异常（Bamshad等，1996）。临床特征：女性内生殖器异常;腹股沟疝;隐睾;阴茎;牙齿发育不全; Pectus carinatum;掌骨异常;分手;肥胖;喉症;声门下狭窄; Wolff-Parkinson-White综合征;发育不良的脚趾甲;幽门狭窄;肛门狭窄。该病临床表征有：女性内生殖器异常；腹股沟疝；隐睾；小阴茎；缺牙症；鸡胸；掌骨异常；手劈裂；肥胖；喉软骨软化；声门下狭窄；午-帕-怀三氏综合征；趾甲发育不良；幽门狭窄；肛门狭窄。

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常染色体显性

尺骨/腓骨射线缺陷和短指的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，尺骨/腓骨射线缺陷和短指的数据库代码是omim_id:181450。

尺骨/腓骨射线缺陷和短指基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)