【佳学基因检测】做塞克尔综合征10型基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
塞克尔综合征10型是英文Seckel syndrome 10的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止塞克尔综合征10型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常。
什么样的人应当做塞克尔综合征10型基因解码、基因检测？
Seckel综合征的一种形式，一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是产前发病的比例侏儒症与低出生体重，生长迟缓，严重小头畸形，鸟头状外观和精神发育迟滞有关。该病临床表征有：小头畸形；小退缩下颌；促性腺激素分泌亢进；葡萄糖不耐受；黑棘皮病；糖尿；皮赘；颧骨突出。
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常染色体隐性遗传病
塞克尔综合征10型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，塞克尔综合征10型的数据库代码是omim_id:617253。
做塞克尔综合征10型基因解码、基因检测方便吗？
非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：佳学基因)
