【佳学基因检测】神经外科学中如何充实FUT2基因评估分析内容

基因检测的序列名称：

FUT2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2524

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fucosyltransferase 2

中国数据库中基因全称：

岩藻糖基转移酶2

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a Golgi stack membrane protein that is involved in the creation of a precursor of the H antigen, which is required for the final step in the soluble A and B antigen synthesis pathway. This gene is one of two encoding the galactoside 2-L-fucosyltransferase enzyme. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是高尔基栈膜蛋白质，它参与H抗原前体的产生，这是可溶性A和B抗原合成途径的最后一步所必需的。该基因是编码半乳糖苷2-L-岩藻糖基转移酶的两个基因之一。已发现该基因的两个编码相同蛋白质的转录物变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

B12QTL1, SE, SEC2, Se2, sej

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49199228；结束位置坐标为：49209191。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：48695971；结束位置坐标为：48705934。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Blood group antigen proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

血型抗原蛋白；酶/酶蛋白/转移酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Caliciviridae Infections; VITAMIN B12 PLASMA LEVEL QUANTITATIVE TRAIT LOCUS 1; Crohn Disease

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

杯状病毒科感染；维生素 B12 血浆水平定量性状基因座 2型；克罗恩病

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

gamma-Glutamyltransferase;Cholesterol;Vitamin B 12;Alkaline Phosphatase;Crohn Disease;Metabolism

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

γ-谷氨酰转移酶；胆固醇；维生素 B 12；碱性磷酸酶；克罗恩病；代谢

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容