【佳学基因检测】FISH分子病理检测在CCR8存在突变,会得什么病?
基因检测的序列名称:
CCR8
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1237
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
C-C motif chemokine receptor 8
中国数据库中基因全称:
CC基序趋化因子受体8
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the beta chemokine receptor family, which is predicted to be a seven transmembrane protein similar to G protein-coupled receptors. Chemokines and their receptors are important for the migration of various cell types into the inflammatory sites. This receptor protein preferentially expresses in the thymus. I-309, thymus activation-regulated cytokine (TARC) and macrophage inflammatory protein-1 beta (MIP-1 beta) have been identified as ligands of this receptor. Studies of this receptor and its ligands suggested its role in regulation of monocyte chemotaxis and thymic cell apoptosis. More specifically, this receptor may contribute to the proper positioning of activated T cells within the antigenic challenge sites and specialized areas of lymphoid tissues. This gene is located at the chemokine receptor gene cluster region. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码β趋化因子受体家族的一个成员,该家族预计是类似于G蛋白偶联受体的七种跨膜蛋白。趋化因子及其受体对于各种细胞类型向炎症部位的迁移很重要。该受体蛋白优先在胸腺中表达。I-309,胸腺激活调节细胞因子(TARC)和巨噬细胞炎性蛋白1 beta(MIP-1 beta)已被鉴定为该受体的配体。对该受体及其配体的研究表明其在调节单核细胞趋化性和胸腺细胞凋亡中的作用。更具体地说,该受体可有助于活化的T细胞在抗原性攻击位点和淋巴组织的特殊区域内的正确定位。该基因位于趋化因子受体基因簇区域。[由RefSeq提供,ು
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CC-CKR-8, CCR-8, CDw198, CKRL1, CMKBR8, CMKBRL2, CY6, GPRCY6, TER1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第3号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:39371197;结束位置坐标为:39375171。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:39329706;结束位置坐标为:39333680。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解码对该基因的功能分类:中文版
CD 标记;G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体,GPCRs excl olfactory receptors}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Status Epilepticus
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
癫痫持续状态
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
(责任编辑:佳学基因)