佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 了解基因 >

【佳学基因检测】FISH分子病理检测在CCR8存在突变,会得什么病?

CCR8基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1237的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】FISH分子病理检测在CCR8存在突变,会得什么病?


基因检测的序列名称:

CCR8


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1237


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

C-C motif chemokine receptor 8


中国数据库中基因全称:

CC基序趋化因子受体8


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the beta chemokine receptor family, which is predicted to be a seven transmembrane protein similar to G protein-coupled receptors. Chemokines and their receptors are important for the migration of various cell types into the inflammatory sites. This receptor protein preferentially expresses in the thymus. I-309, thymus activation-regulated cytokine (TARC) and macrophage inflammatory protein-1 beta (MIP-1 beta) have been identified as ligands of this receptor. Studies of this receptor and its ligands suggested its role in regulation of monocyte chemotaxis and thymic cell apoptosis. More specifically, this receptor may contribute to the proper positioning of activated T cells within the antigenic challenge sites and specialized areas of lymphoid tissues. This gene is located at the chemokine receptor gene cluster region. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码β趋化因子受体家族的一个成员,该家族预计是类似于G蛋白偶联受体的七种跨膜蛋白。趋化因子及其受体对于各种细胞类型向炎症部位的迁移很重要。该受体蛋白优先在胸腺中表达。I-309,胸腺激活调节细胞因子(TARC)和巨噬细胞炎性蛋白1 beta(MIP-1 beta)已被鉴定为该受体的配体。对该受体及其配体的研究表明其在调节单核细胞趋化性和胸腺细胞凋亡中的作用。更具体地说,该受体可有助于活化的T细胞在抗原性攻击位点和淋巴组织的特殊区域内的正确定位。该基因位于趋化因子受体基因簇区域。[由RefSeq提供,ು୔


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CC-CKR-8, CCR-8, CDw198, CKRL1, CMKBR8, CMKBRL2, CY6, GPRCY6, TER1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第3号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:39371197;结束位置坐标为:39375171。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:39329706;结束位置坐标为:39333680。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

CD 标记;G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体,GPCRs excl olfactory receptors}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Status Epilepticus


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

癫痫持续状态


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

FISH分子病理检测在CCR8存在突变,会得什么病?

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部