【佳学基因检测】CSF1突变检测的意义
基因检测的序列名称：
CSF1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1435
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
colony stimulating factor 1
中国数据库中基因全称：
菌落刺激因子1
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a cytokine that controls the production, differentiation, and function of macrophages. The active form of the protein is found extracellularly as a disulfide-linked homodimer, and is thought to be produced by proteolytic cleavage of membrane-bound precursors. The encoded protein may be involved in development of the placenta. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是控制巨噬细胞产生，分化和功能的细胞因子。蛋白质的活性形式在细胞外发现为二硫键连接的同型二聚体，并被认为是通过蛋白水解裂解膜结合前体而产生的。编码的蛋白质可能参与胎盘的发育。交替剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2011年9月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CSF-1, MCSF
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：110453233；结束位置坐标为：110473616。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：109910506；结束位置坐标为：109930994。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
RAS pathway related proteins
基因解码对该基因的功能分类：中文版
RAS通路相关蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Osteitis Deformans; Malignant mesothelioma; Mammary Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
畸形骨炎；恶性间皮瘤;乳腺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Paget's disease;Osteitis Deformans
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
佩吉特病;畸形性骨炎
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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