【佳学基因检测】CDH11的群体遗传学结果对基因测试准确性的影响

基因检测的序列名称：

CDH11

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1009

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cadherin 11

中国数据库中基因全称：

钙粘蛋白11

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a type II classical cadherin from the cadherin superfamily, integral membrane proteins that mediate calcium-dependent cell-cell adhesion. Mature cadherin proteins are composed of a large N-terminal extracellular domain, a single membrane-spanning domain, and a small, highly conserved C-terminal cytoplasmic domain. Type II (atypical) cadherins are defined based on their lack of a HAV cell adhesion recognition sequence specific to type I cadherins. Expression of this particular cadherin in osteoblastic cell lines, and its upregulation during differentiation, suggests a specific function in bone development and maintenance. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码来自钙粘蛋白超家族的II型经典钙粘蛋白，该膜蛋白介导钙依赖性细胞与细胞的粘附。成熟的钙粘蛋白蛋白由一个大的N端胞外域，一个跨膜的域和一个小的高度保守的C端胞质域组成。根据II型（非典型）钙粘着蛋白缺乏对I型钙粘着蛋白特异的HAV细胞粘附识别序列的定义。该特定钙粘着蛋白在成骨细胞系中的表达及其在分化过程中的上调提示了其在骨骼发育和维持中的特定功能。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CAD11, CDHOB, ESWS, OB, OSF-4

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第16号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：64916794；结束位置坐标为：65160015。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：64943753；结束位置坐标为：65126112。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Alcoholic Intoxication, Chronic

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

酒精中毒慢性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Attention Deficit and Disruptive Behavior Disorders

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

注意力缺陷和破坏性行为障碍

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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