【佳学基因检测】CEBPD基因测试的人工智能分析进展到什么地步？

基因检测的序列名称：

CEBPD

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1052

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CCAAT enhancer binding protein delta

中国数据库中基因全称：

CCAAT增强子结合蛋白δ

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this intronless gene is a bZIP transcription factor which can bind as a homodimer to certain DNA regulatory regions. It can also form heterodimers with the related protein CEBP-alpha. The encoded protein is important in the regulation of genes involved in immune and inflammatory responses, and may be involved in the regulation of genes associated with activation and/or differentiation of macrophages. The cytogenetic location of this locus has been reported as both 8p11 and 8q11. [provided by RefSeq, Sep 2010]

基因突变所影响的基因信息

该无内含子基因编码的蛋白质是bZIP转录因子，可以作为同型二聚体结合到某些DNA调控区域。它也可以与相关蛋白CEBP-alpha形成异源二聚体。编码的蛋白质在调节涉及免疫和炎症反应的基因中很重要，并且可能参与调节与巨噬细胞的激活和/或分化有关的基因。据报道该基因座的细胞遗传学定位为8p11和8q11。[由RefSeq提供，2010年9月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

C/EBP-delta, CELF, CRP3, NF-IL6-beta

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第8号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：48649476；结束位置坐标为：48650726。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：47736914；结束位置坐标为：47738164。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Basic domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/基本域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Prolactinoma; Leukemia, Myelocytic, Acute; Myocardial Ischemia; Liver carcinoma; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

泌乳素瘤；白血病髓细胞性急性；心肌缺血；肝癌；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容