【佳学基因检测】基因测试套餐是否应当有CD69基因？

基因检测的序列名称：

CD69

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

969

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD69 molecule

中国数据库中基因全称：

CD69分子

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the calcium dependent lectin superfamily of type II transmembrane receptors. Expression of the encoded protein is induced upon activation of T lymphocytes, and may play a role in proliferation. Furthermore, the protein may act to transmit signals in natural killer cells and platelets. [provided by RefSeq, Aug 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码II型跨膜受体的钙依赖性凝集素超家族的成员。编码的蛋白质的表达在T淋巴细胞活化后被诱导，并可能在增殖中发挥作用。此外，该蛋白质可以起到在自然杀伤细胞和血小板中传递信号的作用。[由RefSeq提供，2011年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AIM, BL-AC/P26, CLEC2C, EA1, GP32/28, MLR-3

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：9905082；结束位置坐标为：9913497。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：9752486；结束位置坐标为：9760901。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Arthritis, Experimental; Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent; Arthritis; Spontaneous abortion

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

关节炎实验性的；糖尿病胰岛素依赖性；关节炎;自然流产

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Diabetes Mellitus, Type 1

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

糖尿病，1 型

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容