【佳学基因检测】ALOX12基因信息泄密后，我们知道了什么？

基因检测的序列名称：

ALOX12

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

239

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

arachidonate 12-lipoxygenase, 12S type

中国数据库中基因全称：花生四烯酸12-脂加氧酶，12S型基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the lipoxygenase family of proteins. The encoded enzyme acts on different polyunsaturated fatty acid substrates to generate bioactive lipid mediators including eicosanoids and lipoxins. The encoded enzyme and its reaction products have been shown to regulate platelet function. Elevated expression of this gene has been observed in pancreatic islets derived from human diabetes patients. Allelic variants in this gene may be associated with susceptibility to toxoplasmosis. Multiple pseudogenes of this gene have been identified in the human genome. [provided by RefSeq, Aug 2017]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码蛋白质的脂氧合酶家族的成员。编码的酶作用于不同的多不饱和脂肪酸底物上，以产生包括类花生酸和脂蛋白在内的生物活性脂质介体。已显示编码的酶及其反应产物可调节血小板功能。在源自人类糖尿病患者的胰岛中已经观察到该基因的表达升高。该基因的等位基因变异可能与弓形虫病的易感性有关。在人类基因组中已经鉴定出该基因的多个假基因。[由RefSeq提供，2017年8月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

12-LOX, 12S-LOX, LOG12

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：6899384；结束位置坐标为：6914055。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：6993791；结束位置坐标为：7010736。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/氧化还原酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol(Supported)Nuclear speckles(Approved)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

Cytosol核斑点

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Hyperalgesia; Dermatologic disorders; Juvenile arthritis; Peripheral Neuropathy; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

痛觉过敏；皮肤病；幼年型关节炎；周围神经病变；躁郁症;精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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