【佳学基因检测】ACTN1基因信息解密的内容可以看到吗？

基因检测的序列名称：

ACTN1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

87

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

actinin alpha 1

中国数据库中基因全称：肌动蛋白α1基因检测报告英文版基因简介

Alpha actinins belong to the spectrin gene superfamily which represents a diverse group of cytoskeletal proteins, including the alpha and beta spectrins and dystrophins. Alpha actinin is an actin-binding protein with multiple roles in different cell types. In nonmuscle cells, the cytoskeletal isoform is found along microfilament bundles and adherens-type junctions, where it is involved in binding actin to the membrane. In contrast, skeletal, cardiac, and smooth muscle isoforms are localized to the Z-disc and analogous dense bodies, where they help anchor the myofibrillar actin filaments. This gene encodes a nonmuscle, cytoskeletal, alpha actinin isoform and maps to the same site as the structurally similar erythroid beta spectrin gene. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

α肌动蛋白属于血影蛋白基因超家族，代表了一组不同的细胞骨架蛋白，包括α和β血影蛋白和营养不良蛋白。α肌动蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白，在不同的细胞类型中具有多种作用。在非肌肉细胞中，沿着微丝束和粘附型连接发现细胞骨架同工型，在其中它参与肌动蛋白与膜的结合。相反，骨骼肌，心脏肌和平滑肌亚型位于Z盘和类似的致密体中，它们有助于锚定肌原纤维肌动蛋白丝。该基因编码一种非肌肉，细胞骨架，α肌动蛋白同工型，并与结构相似的类红血球β血影蛋白基因定位在相同的位点。已经为该基因发现了编码不同同工型的三个转录物变体。[由Refು୔

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

BDPLT15

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第14号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：69340840；结束位置坐标为：69446083。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：68874123；结束位置坐标为：68979366。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Focal adhesion sites;Plasma membrane(Approved)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

粘着斑点；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

BLEEDING DISORDER, PLATELET-TYPE, 15; Anisocytosis; Glanzmann Thrombasthenia, Autosomal Dominant; Increased mean platelet volume; Decreased platelet count; Thrombocytopenia; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

出血性疾病血小板型12型；红细胞增多症； Glanzmann 血小板无力症常染色体显性遗传；平均血小板体积增加；血小板计数减少；血小板减少症;肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Smoking

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

抽烟

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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