【佳学基因检测】高通量测序检测出ADAM10突变，如何解码？

基因检测的序列名称：

ADAM10

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

102

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ADAM metallopeptidase domain 10

中国数据库中基因全称：ADAM金属肽酶结构域10基因检测报告英文版基因简介

Members of the ADAM family are cell surface proteins with a unique structure possessing both potential adhesion and protease domains. This gene encodes and ADAM family member that cleaves many proteins including TNF-alpha and E-cadherin. Alternate splicing results in multiple transcript variants encoding different proteins that may undergo similar processing. [provided by RefSeq, Feb 2016]

基因突变所影响的基因信息

ADAM家族的成员是具有独特结构的细胞表面蛋白，同时具有潜在的粘附域和蛋白酶结构域。该基因编码一个ADAM家族成员，该家族成员可切割包括TNF-α和E-钙粘蛋白在内的许多蛋白质。交替剪接导致多个转录物变体编码可能经历相似加工的不同蛋白质。[由RefSeq提供，2016年2月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

AD10, AD18, CD156c, CDw156, HsT18717, MADM, RAK, kuz

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第15号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：58887403；结束位置坐标为：59042177。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：58595204；结束位置坐标为：58749978。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers;Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases;Transporters/Accessory Factors Involved in Transport

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记；酶/酶蛋白/水解酶；转运蛋白/参与转运的辅助因子

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membrane;Vesicles(Supported)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

ALZHEIMER DISEASE 18; Reticulate acropigmentation of Kitamura; Mammary Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

阿尔茨海默病 12型； Kitamura网状色素沉着；乳腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

XL784 (Zinc ion binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

XL784（锌离子结合）