【佳学基因检测】结婚前发现男朋友有AHSG基因突变，是否应当分手？

基因检测的序列名称：

AHSG

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

197

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

alpha 2-HS glycoprotein

中国数据库中基因全称：α2-HS糖蛋白基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a negatively-charged serum glycoprotein that is synthesized by hepatocytes. The encoded protein consists of two polypeptide chains, which are both cleaved from a proprotein encoded from a single mRNA. It is involved in several processes, including endocytosis, brain development, and the formation of bone tissue. Defects in this gene are a cause of susceptibility to leanness. [provided by RefSeq, Aug 2017]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是由肝细胞合成的带负电荷的血清糖蛋白。编码的蛋白质由两条多肽链组成，这两条多肽链均从单个mRNA编码的前蛋白上切割而来。它涉及多个过程，包括胞吞作用，大脑发育和骨组织形成。该基因的缺陷是对瘦肉的易感性的原因。[由RefSeq提供，2017年8月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

A2HS, AHS, APMR1, FETUA, HSGA

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第3号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：186330850；结束位置坐标为：186339107。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：186612928；结束位置坐标为：186621318。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Golgi apparatus(Supported)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

高尔基体

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Calcinosis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

钙质沉着症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容