FISH是英文fluorescence in situ hybridization的缩写。翻译成中文就是荧光原位杂杂。在《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，它是一种用来检测序列变化的技术。荧光是这个技术中指示剂，杂交是用来检测人体的细胞中是否有突变序列的方法。它是基因解码领域的专有名词，在基因检领域的基因解码领域都有使用。它在检测基因组变化、大片段序列变化方面有独特的优势。在芯片检测、高通量测序、荧光定量PCR及一段测序没有找到致病基因的时候，需要通过FISH来进一步检测疾病是否是由这些突变形式引起的。
 

FISH技术有两个要素，一个是杂交过程，一个是荧光信息的显示过程。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，人体的基因信息的物质基础是核苷酸，而人体的基因的存在形式是DNA。DNA是两条链组成的，两条链之间通过碱基互补配对原则进行结合。人类的基因解码研究表明，人体超过4万多种疾病中，有相当一部分可以由基因的大片段缺失、复制、重复、移位来发生的。通过基因解码建立了缺失片段、重复片段、移位片段与疾病发生之间的关系后，基因检测机构可以根据基因解码结果设计一个可以同这些片段互补结合的核苷酸序列。而这个经过设计的序列可以人为地加上一个荧光信息。这样，互补结合的序列实现了检测位置的准确性和特异性。而荧光信息的存在与否及存在位置是否与基因解码要求中的正确位置相符合，就可以得出FISH或者是荧光原位杂交的结果。在这里，根据检测靶标设计的带有荧光信号的核酸片段在这里被称为荧光探针。由于荧光探针是采用互补配对的原理来结合的，所以实验条件的设置及核酸片段的选择对结果的正确性有着至关重要的影响。