【佳学基因检测】基因检测与基因解码的定位技术比较
基因解码导读
基因解码在信息获取的数量和质量方面都比基因检测要高多个数量级。这使得基因信息的多个技术质量参数必须做相应的提升。这包括用于确定基因位置的基因定位技术、基因突变定位技术。本文通过阐述基因检测与基因解码定位技术的差异，进一步说明基因解码取基因检测的历史趋势。
基因解码创造基因信息定位体系
基因检测的GPS定位体系有是由两个指标构成，一是基因物质的存在位置，二是碱基序列的位置编码。基因检测的定位体系推进了基因测序技术的发展，使得不同人的基因序列可以与参照基因组进行比较，从而得出个体基因序列的差异。在基因检测GPS定位技术的指导下，人类积累了大量的基因序列差异，建立了基因库、GWAS、COSMIC等数据库。最初，人们希望借助数据库的建立，人类可以了解每一个基因序列变异的不同，揭示人类生理、生命活动的差异，找到每一个疾病、健康壮况的发病原因。但是随着全基因、全外显子测序技术及基因芯片的大量推广，人类积累了数以亿计的基因数据，但是这并没有从本质上帮助我们了解疾病发生的个体化原因。基因信息研究的先进技术的焦点转移到基于基因的结构与功能关系的基因解码技术。而基因解码技术的需要创造推广了新一代基因信息定位技术，拓展了基因定位的维度和空间。
基因检测使用已经确定了定位坐标的基因信息
基因突变的镶嵌现象在任何一次分裂过程中都可以发生。不可更改的生命体内的内在机制是在复制的过程会有DNA碱基的匹配错误，会有DNA修复机制的犯错概率。基因解码发现不同人的DNA复制酶有差别、DNA修复酶了会有结构和功能的不同，这些都会影响基因突变发生的频率和产生突变的种类。这些都是人的个体无法决定的。另外，在生育过程中，环境中的X射线、其它射线、微波、电磁波、病毒等都有可能影响突变的发生。环境中广泛存在的病毒颗粒、生活环境中的压力诱导体内产生的活性氧等也是诱导体内突变产生的根源。吸烟、喝酒、和野生动物及未清洁过的宠物也会增加基因分裂过程中突变的发生，增加基因突变镶嵌现象的复杂度。
基因检测选择、使用有限的基因信息
基因突变的镶嵌现象在基因解码技术体系中解释了父母都不携带有致病基因而孩子会患病的根本原因。也解决了为什么体细胞突变产生的疾病却遗传到后代的一系列基因检测无法解释的现象。正是由于基因突变的镶嵌现象使得很多肿瘤的发生部位和影响器官具有一定的随意性和偶然性。使得很多疾病的发生和临床表征与经典的疾病模型不相符合。
基因解码不断充实完善基因信息中的位置属性
在佳学基因做视网膜母细胞瘤致病基因鉴定基因解码的李文亮的孩子多多罹患视网膜母细胞瘤。采用常规基因检测技术，进行一代测序、二代测序都未发现多多的基因序列中有RB突变。同样，李文亮及其妻子的全基因测序也未发现可以导致疾病发生的基因序列变化。佳学基因采用基因解码技术，分析了基因突变的组织细胞分布地图，不仅揭示了多多罹患视网膜母细胞瘤的必然原因，也清楚地揭示出多多存在生育风险，即多多的后代后产生携带有RB基因突变的孩子。结婚生育的过程中需借助健康宝贝基因解码技术才能尽力做到生育健康。
现行的基因定位信息不断变化呼唤新的定位标准
- 明确新发突变的组织器官特异性；
- 明确体细胞突变的遗传风险；
- 更为准确地揭示肿瘤复发风险；
- 区分肿瘤转移和肿瘤复发的内在原因，让肿瘤的个性化治疗更有针对性。
基因解码定位体系的不同构想
请致电4001601189，结合个人情况，获得基因解码咨询师的专业帮助。
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