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只有基因解码才能找到致病基因

人类的基因信息就是一本生命密码的天书。 这本天书只是由四个字母写成,它们是,A,G,C,T。 这本书的共有多达64亿个字母组成,也就是由64亿个,A,G,C,T字母。 基因测序是就是像扫描仪一样将这64亿个字母的部分或全部拷贝下来。技术好的,拷贝时没有错误。技术不好的,拷贝时经常会出现错误。这就是基因测序的准确度。一代测序,最多一次只能拷贝800个字母,费时2个小时左右

基因解码,解读翻译人类基因信息天书


人类的基因信息就是一本生命密码的天书。


这本天书只是由四个字母写成,它们是,A,G,C,T。


这本书共由多达64亿个字母组成,也就是由64亿个,A、G、C、T字母组成。


基因测序是就是像扫描仪一样将这64亿个字母的部分或全部拷贝下来。技术好的,拷贝时没有错误。技术不好的,拷贝时经常会出现错误。这就是基因测序的准确度。一代测序,最多一次只能拷贝800个字母,费时2个小时左右,二代测序可以一次将全部64亿个字母都拷贝下来。需时10到30天左右。测序后的结果现在常常存在硬盘里。占据90多个G的容量。这些字母如果以常见32开书本的大小,采用小五号字印刷出来,这本书的厚度大约有两米高。但是注意,这本书的每一页只有A、G、C、T四个字母。一般人,包括测序公司的技术人员都是看不懂的。所以大多数测序公司都是提供测序服务,为大学里的教授、研究所的行业专家提供测序数据。


每一个人的基因信息都是这样一本书,有些人的基因信息得到了大家的研究,比如,安吉尼娜.朱莉,她家有乳腺癌风险。发现这一风险是她的这本书的第5642页的第10个字母出了问题。于是自己担心会不会得乳腺癌 ,去检查自己的同一页、同一位置是否有问题。如果自己也有,自己就会有乳腺癌的风险,同安吉尼娜朱莉一样。但是问题是,陈晓旭、梅艳芳等也得了乳腺癌,自己的检测包含他们的错误位置了吗?另外,地球上,每年有数千万人得乳腺癌,导致她们得乳腺癌的错误字母为什么不检测呢?还有我为什么要检测她们身上的错误字母,我的基因信息根本与她无关。我的基因信息是我们家世世代代传递下来的。您不去研究我的字母是否有错误、有否多了,却去头心我的基因信息书是否与一个美国的女子有关,是否与另一个姓氏的女子有关。我只想知道自己的基因信息是否有错误!!而我的错误可能只是世界上先进的一个错误!


基因解码就是基因信息专家,可以把人类的由A,G,C,T四个字母组成的64亿字天书翻译译成为人的身体组成部件、组成材料、运行方向、联系网络、时空变化的说明书的人。如果读者是普通人,就翻译译成为通俗语言;如果读者是医生,就翻译对成为诊断和治疗语言。由于基因信息是人类生命活动最本质、最基础的信息,因此,基因解码翻译的基因信息有儿童天赋潜能、儿童健康成长、婚姻家庭组成、后代胚胎优选、疾病诊断和治疗、致病基因鉴定、疾病风险防治等领域。正如语言翻译家需要精通两种语言一样,基因解码专家不仅需要精准基因信息,是分子生物学专家,他还要精通人类的天赋研究、人体结构、人体生理学、人体病理学、药物学、胚胎发以生物学、免疫学等。如果你了解精通这多个领域,你就可以翻译解码多个领域的基因信息。如果只精通一个领域,就只能解读 翻译其中一个方面的基因信息。


基因解码需要借助一些基本工具,基础水平是建立大数据库。人类基因信息翻译所需要的大数据库就如同我们学外语时所需要的词典、字典。有的用的是小学基因信息词典,有的用的是初级基因信息词典,有的用的是高级基因信息词典。但是,就如读英语典籍一样,你即使有了一本高级英文词典,你也无法读懂一本英文典籍。学文学的,即使有一本词典,也无法读生物学专业书籍。原因是他的词典没有这些词条。有这些词条,他也无法准确理解。基因信息也是一样,你有了大数据构成的词典,但是你不具备分子生物学、分子医学知识,你仍然不能进行基因解码。这也是为什么现在很多人反对天赋基因解码、反对胚胎优选。因为他们不具备人类生理功能方面的专业知识,它们无法通过阅读基因信息,理解人类生理功能的变化,进而对一个人的天赋潜能进行分析。佳学基因为什么可以做基因解码,是因为佳学基因的专家都是跨学科的、研究型的学者,他们具有编辑专业词典的能力,而一般的机构只能通过积累数据形成词典,是通过统计编辑词典。


基因解码创始人黄家学博士的知识结构:

1986-1990:湖北大学生物学系毕业,受生物学多个学科的培训,涵盖动物学、植物学、结构生物学、分子生物学、人体及动物生理。获教育学学士学位,对认知心理学、行为心理学等领域进行自主式、研究式学习。是我国首批英语语言学、生命科学双学位学士资格获得者,后选择专注于生命科学,自此坚定于生命科学研究。

1990-1994:在湖北省襄阳市任中学教师,后历任研究员、硕士、博士生的培养导师,具有人材培养的实践经验。

1994-1997:武汉大学生命科学学院学习,由张锡元教授、马晓军教授、薛志刚教授指导,采用生物化学、分子生物学的方法研究人的胚胎发育过程,奠定了生殖、发育、不孕不育的基因解码基础。

1997-2000:在中国医学科学院药物研究所从事药物机理、新药发现的研究,与刘耕涛院士、杜冠华院士、梁晓天院士、王晓良院士、李燕教授等共同从事新药物的代谢、靶点、吸收、分布、毒性等领域的研究,奠定了佳学基因药物基因解码方面的工作基础。

2000-2005:黄家学博士赴美国留学,师从国际著名免疫学家,美国实验生物医学联合会主席PAUL KINCADE博士,接受免疫学培训,进一步深化人体免疫机制在疾病发生中的作用。博士学位研究是造血干细胞向免疫T细胞的定向分析,奠定了人造组织器官的理论与技术基础。

2005-2008:在美国诺华制药从事以基因信息为指导的新药研究,具体研究机构为美国诺华基因组研究中心(The Genomic Institute of The Norvartis Research Foundation)。参与建立诺化制实验动物鼠的基因序列变化与鼠的行为表征数据库。奠定了佳学基因“人的基因序列变化与人体疾病表征”数据库的理论与技术基础。

2008-2014:做为中源协和基因工程有限公司负责技术的副总经理,制定了干细胞产业体系发展方案,提出了干细胞与基因双核驱动的发展方案。在干细胞存储业务的基础上,推进了干细胞做为治疗技术、新药研究的双保险发展战略。设计、推出了基因检测产品与服务。

2014年至今:投资建立了佳学基因平台,更多布局以基因解码为基础、以基因矫正和干细胞人造组织工程为实施工具的现代医疗技术体系。这一技术体系将从根本上变革现代医学的诊疗技术,使得基因病、遗传病、罕见病可以得到根本治疗。佳学基因推出了天赋基因解码 、健康成长基因解码、婚恋咨询基因解码、健康宝贝基因解码、不孕不育基因解码、肿瘤风险基因解码、重大疾病基因解码、致病基因鉴定基因解码、用药指导基因解码、美容护肤基因解码,使得基因信息的应用进入人类社会的各个产业,迎接人类社会的第四资产业革命-----基因解码的到来。

(责任编辑:佳学基因)
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