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婴儿肝衰竭综合症1型（也称为肝脏糖原累积病或Glycogen Storage Disease Type I）是一种遗传性代谢疾病，通常与肝脏功能障碍相关。基因筛查在这种疾病的诊断和治疗中起着重要作用。 基因筛查可...
肝结核的基因分析通常是通过抽血进行的。这种检测方法主要是通过检测血液中的特定基因或病原体的DNA/RNA来确认是否存在结核分枝杆菌（导致结核病的病原体）。相比之下，切片通常是用于...
肝糖原合酶缺乏症（Glycogen storage disease type 0）是一种遗传性疾病，通常通过基因测试来确认诊断。基因测试一般是通过抽血样本进行的，血液中的DNA可以用来分析相关基因的突变。 在进行基因...
肝外胆道闭锁（Extrahepatic Biliary Atresia, EHBA）是一种严重的先天性疾病，主要表现为胆道的发育不良或闭锁，导致胆汁无法正常排出，进而引发肝脏损伤和其他并发症。虽然该病的确切病因尚不...
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